PI-3K和MEK1/ERK信号通路在碱性纤维母细胞生成因子诱导乳腺癌细胞低氧诱导因子活化中的作用及机制

• 作者: 师永红 方伟岗 王玉湘 由江峰 衡万杰 钟镐镐
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 纤维母细胞生长因子 低氧诱导因子 PI-3K 乳腺肿瘤
• 年，卷（期）: 2004,（22）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 1899-1903
• 页数: 5页
• 字数: 2960字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2004.22.015

摘要

目的探讨碱性纤维母细胞生成因子(bFGF)活化低氧诱导因子(HIF-1)的机制及其参与的信号通路,为抗肿瘤血管生成的研究提供新的实验依据.方法以人乳腺癌细胞系T47D为对象,采用Western印迹方法检测细胞内HIF-1α及磷酸化Akt,ERK1/2,p38蛋白质的表达;采用双萤光素酶系统检测HIF-1转录活性.结果 bFGF以时间和剂量依赖性的方式诱导HIF-1α蛋白表达,同时激活PI-3K/Akt和MEK1/ERK信号通路.分别应用FGFR1阻断剂SU5402以及PI-3K激酶抑制剂LY294002,MEK1激酶抑制剂PD98059,p38激酶抑制剂SB203580可以明显阻断bFGF对PI-3K/Akt,MEK1/ERK及p38信号通路的激活, 但只有SU5402和LY294002可以阻断bFGF对HIF-1α蛋白表达的刺激作用,阻断效率达100% . bFGF增加HIF-1的转录活性,这一作用分别被PI-3K和MEK1激酶抑制剂抑制,抑制率分别为94.8% 和81.7% .结论 bFGF 对HIF-1有明显活化作用.PI-3K/Akt和MEK1/ERK信号通路以不同机制共同调节这一过程,其中PI-3K/Akt信号通路起着更为重要的调节作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	师永红	内蒙古医学院病理教研室	26	140	7.0	11.0