原文服务方: 天津医药       
摘要:
目的:克隆Survivin基因的cDNA,为分子信标定量检测其mRNA提供模板标准物.方法:以国人胎脾为材料提取总RNA作为模板,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增并克隆Survivin cDNA,并将其重组到pUC18质粒中,用双脱氧末端终止法进行序列分析.结果:克隆的Survivin cDNA序列与Gene Bank中的该基因序列相比较仅有1个碱基出现差别,并导致编码相应氨基酸的改变.结论:成功构建了Survivin基因的cDNA克隆,为建立Survivin基因mRNA的定量检测方法奠定了基础.
推荐文章
广西巴马小型猪LAIR-1基因cDNA克隆及序列分析
广西巴马小型猪
LAIR-1基因
cDNA
克隆
序列分析
银狐Gdf8基因cDNA的克隆与序列分析
生长分化因子8基因
银狐
cDNA编码序列
山羊SDHD基因cDNA编码序列的克隆与分析
山羊
SDHD基因
分子克隆
序列分析
石栗accD因全长cDNA的克隆及序列分析
石栗
乙酰辅酶A羧化酶
accD基因
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人类Survivin基因的cDNA克隆及序列分析
来源期刊 天津医药 学科
关键词 Survivin基因 克隆,分子 逆转录聚合酶链反应 序列分析,DNA
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2004.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张镜宇 天津医科大学内分泌研究所 74 531 13.0 19.0
2 梁东春 天津医科大学内分泌研究所 66 445 12.0 16.0
3 郑红 天津医科大学附属肿瘤医院生化与分子生物学室 23 65 4.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (5)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (9)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2000(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2007(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2008(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2009(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2010(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
Survivin基因 克隆,分子 逆转录聚合酶链反应 序列分析,DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
9550
总下载数(次)
0
总被引数(次)
34139
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导