肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞CD14的表达机制

• 作者: 刘海忠 刘长安 彭勇 李寿柏 李生伟 龚建平
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1333-1336
• 页数: 4页
• 字数: 3651字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.06.019

摘要

目的:研究大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞脂多糖受体CD14表达即其参与缺血再灌注损伤的机制.方法:分离培养大鼠Kupffer细胞,分为正常对照组,肝移植缺血再灌注组,抗CD14抗体组,检测Kupffer细胞CD14mRNA、膜蛋白表达,核转录因子κB活性、以及培养上清TNF-α、IL-1的分泌量.结果:再灌注后Kupffer细胞CD14mRNA和膜蛋白表达明显高于对照组(mRNA 1.28±0.12vs0.42±0.02;膜蛋白23.7±2.36vs6.3±1.27,P＜0.01);再灌注后核转录因子κB活性、培养上清TNF-α、IL-1表达量明显高于对照组NF-1B2.79±0.48vs0.27±0.01;TNF-α205.9±12.04 ng/Lvs57.4±4.35 ng/L;IL-1 176.8±8.94 ng/L vs 37.6±3.47 ng/L.P＜0.01);用抗CD14抗体后NF-κB活性、TNF-α、IL-1表达量与再灌注相比明显下降(NF-κB 1.34±0.24vs2.79±0.48;TNF-α 129.6±6.48 ng/L vs 205.9±12.04 ng/L;IL-1103.4±5.74 ng/Lvs176.8±8.94 ng/L;P＜0.05),但仍然高于对照组(NF-κB 1.34±0.24vs0.27±0.01;TNF-α 129.6±6.48 ng/Lvs57.4±4.35 ng/L;IL-1 103.4±5.74 ng/Lvs37.6±3.47 ng/L,P＜0.01).结论:缺血再灌注时LPS能够上调Kupffer细胞CD14表达,激活NF-κB,启动细胞因子的转录和分泌,但尚存在除CD14以外的其他信号途径参与了NF-κB的激活和缺血再灌注损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李生伟	重庆医科大学附属第二医院肝胆外科	95	418	11.0	14.0
2	龚建平	重庆医科大学附属第二医院肝胆外科	438	2018	18.0	27.0
3	刘长安	重庆医科大学附属第二医院肝胆外科	149	1013	16.0	24.0
4	彭勇	重庆医科大学附属第二医院肝胆外科	23	178	6.0	13.0
5	刘海忠	重庆医科大学附属第二医院肝胆外科	25	117	6.0	9.0
6	李寿柏	重庆医科大学附属第二医院肝胆外科	6	63	5.0	6.0