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摘要:
利用已报道的两种粉虱传双生病毒DNA1分子的全长特异性引物进行PCR扩增,在含有卫星DNAβ的烟草曲茎病毒(TbCSV)Y35和Y115分离物中扩增到一种单链环状DNA小分子(命名为DNA1),而在不含有卫星DNAβ的TbCSV Y1和Y121分离物中没有扩增到DNA1分子. 免疫捕获PCR表明DNA1分子包裹在双生病毒粒子中. Southern blot检测进一步证实仅在含卫星DNAβ的TbCSV Y35和Y115分离物中存在DNA1分子. 序列分析表明,Y35 和Y115 DNA1序列全长分别为1367和1368?nt,各有一个较保守的开放阅读框(ORF),编码类似nanovirus 的Rep蛋白. 两个DNA1分子与辅助病毒DNA-A序列无同源性. Y35和Y115 DNA1全长核苷酸序列同源性为92%,ORF编码的氨基酸同源性为96%,而与已报道的胜红蓟黄脉病毒和木尔坦棉花曲叶病毒的DNA1的核苷酸序列同源性为70%~79%,氨基酸序列同源性为87%~90%. 将DNA1与nanoviruses DNA比较后发现,两者有较远的亲缘关系.
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文献信息
篇名 与含卫星DNA的烟草曲茎病毒伴随的nanovirus类DNA分子鉴定
来源期刊 自然科学进展 学科 生物学
关键词 DNA1 DNAβ nanovirus 烟草曲茎病毒
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 学术论文
研究方向 页码范围 655-659
页数 5页 分类号 Q-1
字数 3396字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-008X.2004.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周雪平 浙江大学生物技术研究所 122 2526 26.0 45.0
2 谢艳 浙江大学生物技术研究所 22 645 15.0 22.0
3 吴佩君 浙江大学生物技术研究所 2 4 1.0 2.0
4 陶小荣 浙江大学生物技术研究所 9 165 7.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
DNA1 DNAβ nanovirus 烟草曲茎病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
自然科学进展
月刊
1002-008X
11-3852/N
大16开
北京市
80-215
1991
chi
出版文献量(篇)
2485
总下载数(次)
2
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导