多西紫杉醇和维甲酸对前列腺癌PC-3细胞的协同作用

• 作者: 卢一平 孙明 李响 李杜渐 李虹 杨宇如 魏强
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 多西紫杉醇 维甲酸 前列腺癌 协同作用
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 797-801
• 页数: 5页
• 分类号: R979.1|R737.25
• 字数: 4751字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2004.06.014

摘要

目的观察多西紫杉醇和维甲酸对前列腺癌细胞系PC-3的体外体内协同作用,并探讨其可能的作用机制.方法应用光镜形态学,四甲基噻唑蓝(MTT)法,流式细胞仪和免疫细胞化学法观察10-6、10-7、10-8 mol/L多西紫杉醇和10-5、 10-6、10-7 mol/L维甲酸在体外单药或协同对前列腺癌细胞系PC-3的生长抑制作用、诱导凋亡、对细胞DNA含量及Cyclin D1表达的影响.观察PC-3细胞荷瘤裸鼠单独及协同使用多西紫杉醇和维甲酸前后的体质量、肿瘤重量、血清PSA和肿瘤PSA免疫组化表达的变化. 结果10-6 mol/L和10-5 mol/L维甲酸协同10-7 mol/L以上多西紫杉醇作用48 h,可增强对前列腺癌PC-3细胞的生长抑制作用(抑制率≥69.2%,P<0.01),增强诱导凋亡作用(凋亡率≥23.8%,P<0.05),下调Cyclin D1的表达(表达率≤14.2%),与阳性对照组Cyclin D1表达率25.5%相比差异有显著性 (P<0.05).维甲酸使多西紫杉醇所致的G2/M期细胞比例由74.3%变为57.8%,部分地逆转了其G2/M期细胞周期阻滞(P<0.05).协同治疗前后裸鼠体质量无明显变化,但肿瘤质量[(2.8±0.4) g]、血清PSA[(43±11) ng/ml]和肿瘤PSA免疫组化的表达率[(26±3.2)%]在协同治疗组显著低于其它组(P<0.05或0.01). 结论协同作用可增强多西紫杉醇和维甲酸对前列腺癌细胞系PC-3的生长抑制和诱导凋亡作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢一平	四川大学华西医院泌尿外科	172	756	13.0	20.0
2	李响	四川大学华西医院泌尿外科	115	606	13.0	18.0
3	李虹	四川大学华西医院泌尿外科	241	1196	15.0	20.0
4	魏强	四川大学华西医院泌尿外科	246	1439	16.0	22.0
5	杨宇如	四川大学华西医院泌尿外科	151	953	15.0	22.0
6	李杜渐	四川大学华西医院泌尿外科	6	26	3.0	5.0
7	孙明	四川大学华西医院泌尿外科	18	162	8.0	12.0