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摘要:
以羟乙基淀粉(HES)法分离所得的脐血干细胞作为材料,进行玻璃化超低温保存,探索和建立最合适的保护剂浓度和预处理时间,以期在细胞冻融后获得较高的活率.采用系列体积分数的玻璃化冷冻保护剂(PVS2)预处理不同的时间,样品在完全浓度的玻璃化保护剂中直接存入液氮.冻融后的细胞经过噻唑蓝(MTT)法和FDA-PI双荧光染色法检测存活率,获得预处理过程的优化条件:体积分数为60%的PVS2,预处理15 min,FDA-PI值为46.43.用海藻糖取代原保护剂中的蔗糖,与同样条件下含蔗糖保护剂处理的细胞相比较,FDA-PI最大值高于后者20.25%,CD34+回收率最大值高于后者25.64%,表明含海藻糖的保护剂在该冻存技术中的保护效果明显优于含蔗糖的保仿剂.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 脐血干细胞玻璃化冻存技术研究
来源期刊 浙江大学学报(工学版) 学科 医学
关键词 脐血于细胞 分离 玻璃化冻存 活率检测 海藻糖
年,卷(期) 2004,(11) 所属期刊栏目 化学工程、环境工程、生物工程
研究方向 页码范围 1526-1529
页数 4页 分类号 R318.12
字数 2634字 语种 中文
DOI 10.3785/j.issn.1008-973X.2004.11.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱凯先 浙江大学生命科学学院 44 680 13.0 25.0
2 吴一峰 浙江大学生命科学学院 3 17 3.0 3.0
3 高燕平 养生堂有限公司天然药物研究所 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
脐血于细胞
分离
玻璃化冻存
活率检测
海藻糖
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浙江大学学报(工学版)
月刊
1008-973X
33-1245/T
大16开
杭州市浙大路38号
32-40
1956
chi
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