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摘要:
目的:研究过氧化酶体增殖物激活型受体(PPAR)γ对人类单核或巨噬细胞核因子抑制蛋白(IkBα)和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达的调控影响,探讨PPARγ在抑制炎症反应和稳定动脉粥样斑块中的作用.方法:PPARγ配体(15-脱氧前列腺素J2和环格列酮)干预体外培养的U937细胞,用四唑盐(MTT)法检测细胞活力,细胞免疫组化法和流式细胞法检测细胞IkBα和MMP1的表达程度.结果:PPARγ配体在低浓度时不会影响细胞活力(存活率》80%);在1、3、24 h,PPARγ激活后均能增加IkBα在细胞内的表达,但是随着时间推移,这种作用逐渐减弱,与佛波醇肉豆蔻酸乙酸酯阳性组相比,PPARγ配体组MMP1的表达水平下降(P《0.01).结论:PPARγ可能通过快速增加IkBα的表达而抑制核因子(NF-kB)的活性,同时PPARγ可通过或不通过NF-kB而抑制MMP1的表达,从而发挥抑制炎症和增强斑块稳定作用.
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动脉粥样硬化
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文献信息
篇名 过氧化酶体增殖物激活型受体γ对单核或巨噬细胞中抑制蛋白及基质金属蛋白酶-1表达的调控
来源期刊 临床心血管病杂志 学科 医学
关键词 动脉粥样硬化 过氧化物酶体增殖物激活型受体γ 核因子抑制蛋白 基质金属蛋白酶-1
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 556-558
页数 3页 分类号 R543.5
字数 2645字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1439.2004.09.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王朝晖 华中科技大学协和医院心内科 87 452 11.0 16.0
5 罗丰 华中科技大学协和医院心内科 7 44 4.0 6.0
9 刘晓楣 厦门中山医院急诊部 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
动脉粥样硬化
过氧化物酶体增殖物激活型受体γ
核因子抑制蛋白
基质金属蛋白酶-1
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
临床心血管病杂志
月刊
1001-1439
42-1130/R
大16开
武汉解放大道1277号
38-123
1985
chi
出版文献量(篇)
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19
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