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摘要:
背景与目的:趋化因子是一类小分子蛋白质,是引发细胞迁移的主要介质,研究表明,趋化因子可提供较强的稳定抗肿瘤免疫.本研究拟用BLC基因修饰的肿瘤细胞疫苗与顺铂联合作用肿瘤细胞,以探讨其抗肿瘤效应与机理.方法:首先将重组质粒pcDNA-BLC转染到Colon26小鼠结肠癌细胞株或LL/2小鼠肺癌细胞株,建立稳定表达BLC的转化肿瘤细胞株(简称Tc细胞).作为对照,质粒pcDNA(+)也稳定转染到Colon26或LL/2肿瘤细胞.用Tc肿瘤细胞建立小鼠动物模型,同时以稳定转染质粒pcDNA3.1(+)的肿瘤细胞(简称为Pc细胞)和未转染质粒的肿瘤细胞(简称为Nc细胞)为对照建立小鼠模型.将5×105个Tc细胞、Pc细胞和Nc细胞分别接种于BALB/c小鼠(Colon26细胞小鼠模型)或C57BL/6小鼠(LL/2细胞小鼠模型)右侧胁部皮下,每组20只,每组再随机分为2小组(即Tc-A、Tc-B,Pc-A、Pc-B和Nc-A、Nc-B组),每小组10只.治疗方案:以A组(包括Tc-A、Pc-A和Nc-A)为化疗组,分别加顺铂2 mg/kg,腹腔内注射,每周1次,连续2次;而B组(包括Tc-B、Pc-B和Nc-B)为生理盐水对照组,每只小鼠腹腔相应地注射0.1 ml生理盐水.观察小鼠肿瘤生长情况、存活期及不良反应,并进行肿瘤组织形态学观察和肿瘤细胞凋亡分析.结果:联合治疗组Tc-A显示明确抗肿瘤作用,小鼠肿瘤生长受到明显抑制,两组动物模型分别是:C57BL/6小鼠有3只肿瘤完全消退,BALB/c小鼠有1只肿瘤完全消退.联合治疗Tc-A组在两种动物模型中的小鼠存活率都达到100%,明显高于单纯疫苗治疗Tc-B组的小鼠存活率(在C57BL/6小鼠模型中的存活率为68%、在BALB/c小鼠模型中的存活率为65%)和其他治疗组(Pc-A、Nc-A)的存活率.同时,联合治疗组Tc-A的肿瘤组织中凋亡的肿瘤细胞明显增多.结论:BLC基因修饰的肿瘤细胞疫苗与顺铂联合治疗有协同抑制肿瘤的作用.
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文献信息
篇名 BLC肿瘤细胞疫苗与顺铂联合抗肿瘤作用的实验研究
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 肿瘤疫苗 免疫治疗 联合治疗
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 快速报道
研究方向 页码范围 1-7
页数 7页 分类号 R73
字数 5234字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.2004.01.001
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研究主题发展历程
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肿瘤疫苗
免疫治疗
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相关学者/机构
期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
4801
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1
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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