基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用新手性源,5-(l-孟氧基)-3-氯-2(5H)-呋喃酮4与亲核试剂吗啉通过串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应合成了一般方法难以得到的含有多个手性中心的螺-环丙烷双内酯化合物C32H50O7NCl.其单晶为C32H50O7NCl·(OC3H6)0.5,正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数a=17.149(3),b=20.384(4),c=10.831(2)A,V=3786.1(12)A3,Z=4,Dc=1.097 g/cm3,F(000)=1352,μ=0.144mm-1;射线类型为MoKa(λ=0.71073 A),偏离因子R=0.0755,wR=0.1956,独立衍射点3710个,其中可观测点数2318个.分子中共有六个环,12个手性中心,3个六元环呈椅式构象,两个五员内酯环呈信封式构象,并分别与环丙烷形成[2.4]螺环和[3.1.O]稠环,4个新生成的手性中心的绝对构型为C(3)(S),C(4)(S),C(5)(R),C(8)(R).
推荐文章
4-氧代-3(4H)-喹唑啉-5-羧酸的合成
2-氨基-6-甲基苯甲酸
合成
高锰酸钾氧化
4-氧代-3(4H)-喹唑啉-5-羧酸
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 螺[1-氯-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3·1·0]己烷-2,3'-(4'-吗啉基-5'-l-孟氧基丁内酯)]合丙酮的合成及晶体结构
来源期刊 结构化学 学科 化学
关键词 手性源,3-氯-2(5H)-呋喃酮,螺-环丙烷双内酯化合物,晶体结构
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 342-346
页数 5页 分类号 O641
字数 2497字 语种 英文
DOI 10.3969/j.issn.0254-5861.2004.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈庆华 北京师范大学化学系 39 280 9.0 14.0
2 黄慧 吉林通化师范学院化学系 4 26 3.0 4.0
3 郝向荣 吉林通化师范学院化学系 2 3 1.0 1.0
4 闵凡新 吉林通化师范学院化学系 1 3 1.0 1.0
5 付立海 吉林通化师范学院化学系 1 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (8)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
手性源,3-氯-2(5H)-呋喃酮,螺-环丙烷双内酯化合物,晶体结构
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
结构化学
月刊
0254-5861
35-1112/TQ
福建省福州市杨桥西路155号
eng
出版文献量(篇)
5114
总下载数(次)
0
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导