HCV核心基因转染对QBC939细胞凋亡及细胞周期的影响

• 作者: 李志花 谢德荣 陈汝福 陈积圣
• 来源期刊: 中山大学学报(医学科学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎病毒,丙型,核心蛋白 细胞凋亡 细胞周期 胆管癌
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 119-121,134
• 页数: 4页
• 分类号: R735.35
• 字数: 1690字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2004.02.006

摘要

[目的]研究丙型肝炎病毒核心蛋白(HCV-C)对肝门部胆管癌细胞(QBC939)细胞凋亡及细胞周期的影响.[方法]将包含HCV-C基因的真核表达质粒pcDNA HCV-C和空载体,利用脂质体介导将其转染QBC939,经G418筛选获得稳定转染HCV-C的QBC939细胞(QBC939 HCV-C+),RT-PCR和免疫荧光法检测HCV-C蛋白表达,MTT法检测QBC939 HCV-C+细胞、空白质粒转染QBC939(QBC939pcDNA)细胞和未转染QBC939细胞生长增生率;流式细胞术(FACS)检测3组细胞凋亡率和细胞周期,以及QBC939 HCV-C+细胞经Fas抗体诱导凋亡后的细胞周期变化.[结果]①QBC939 HCV-C+细胞增殖率显著高于空白质粒转染QBC939和未转染QBC939细胞增殖率;②细胞未经Fas抗体诱导凋亡时,QBC939 HCV-C+细胞S期(20.1%±1.8%)高于未转染QBC939细胞S期(14.2%±3.6%),QBC939 HCV-C+细胞凋亡率(5.0%±0.7%)低于无HCV-C转染QBC939细胞凋亡率(9.2%±0.7%);③QBC939 HCV-C+细胞经Fas抗体诱导凋亡时,细胞S期低于未经诱导凋亡细胞S期.[结论]HCV-C蛋白具有抑制QBC939细胞凋亡和促进细胞增殖作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李志花	中山大学附属第二医院肿瘤科	44	243	8.0	13.0
2	陈汝福	中山大学肝胆外科	159	583	14.0	18.0
3	陈积圣	中山大学肝胆外科	122	861	16.0	22.0
4	谢德荣	中山大学附属第二医院肿瘤科	76	646	14.0	21.0