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摘要:
目的研究酪蛋白激酶γ2(casein kinase Ⅰ gamma 2, CSNK1G2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与家族性热性惊厥的关系.方法通过NCBI的dbSNP数据库选择 CSNK1G2基因的5个单核苷酸多态性位点,应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性技术,检测53例家族性热性惊厥患儿和101名健康对照者的 CSNK1G2基因5个SNPs位点的基因型,并使用EH1.20程序构建单体型并以单体型为标记进行进一步的患儿和正常人相关分析.结果 5个SNPs位点的基因型频率在惊厥患儿和正常人群中分布均符合Hardy-Weinberg平衡.其中3个位点SNP rs740423、rs2277737、 rs1059684的基因型频率和基因频率在家族性热性惊厥患儿和对照组分布差异有显著性(P<0.05),1个位点rs2074882基因型频率和基因频率在两组人群中分布差异无显著性(P>0.05),另一位点rs4806825因基因频率较低,故未作统计.结论 CSNK1G2基因SNPs rs740423、rs2277737、 rs1059684可能与家族性热性惊厥相关.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 家族性热性惊厥患儿酪蛋白激酶γ2基因单核苷酸多态性研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 家族性热性惊厥 酪蛋白激酶γ2基因 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 347-350
页数 4页 分类号 R3
字数 2991字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2004.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戚豫 北京大学第一医院儿科 63 436 13.0 18.0
2 卜定方 北京大学第一医院儿科 108 881 15.0 24.0
3 张英 北京大学第一医院儿科 66 932 12.0 29.0
4 马祎楠 北京大学第一医院儿科 26 53 4.0 6.0
5 郝磊 北京大学第一医院儿科 5 23 2.0 4.0
6 钮淑兰 北京大学第一医院儿科 6 18 2.0 4.0
7 许玉凤 北京大学第一医院儿科 6 18 2.0 4.0
8 裴珮 北京大学第一医院儿科 7 17 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
家族性热性惊厥
酪蛋白激酶γ2基因
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导