阻断CD154-CD40信号途径对血小板诱导内皮细胞表达基质金属蛋白酶-1的影响

• 作者: 党瑜华 张菲斐 董建增 陶海龙 黄振文
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 血小板 CD154 基质金属蛋白酶 胶原
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 997-1001
• 页数: 5页
• 分类号: R541.4
• 字数: 4232字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.06.026

摘要

目的:探讨活化血小板及T淋巴细胞经CD154分子诱导内皮细胞表达基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的功能差异;并分析阻断CD154-CD40信号途径对血小板诱导内皮细胞表达MMP-1的影响.方法:体外分离健康人血小板及淋巴细胞,凝血酶(1 U/ml )诱导血小板活化,植物血凝素(10 mg/L)和佛波脂(20 μg/L)刺激T淋巴细胞增殖并发生活化.以流式细胞术检测血小板及T淋巴细胞CD154表达水平,然后使其分别与培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)共育.以未经刺激的HUVECs作为阴性对照,TNF-α(200 U/ml)刺激的HUVECs作为阳性对照,并使用特异性CD154及CD40阻断单抗;逆转录-聚合酶链式反应测定HUVECs表达MMP-1 mRAN水平,底物凝胶电泳酶谱法检测培养基中MMP-1活性.结果:以表达同等水平CD154的血小板及T淋巴细胞分别作用于HUVECs后,均能显著提高MMP-1 mRNA表达,同时培养基中MMP-1活性也明显增强(P<0.01).但在诱导血小板或T淋巴细胞活化前加入CD154单抗,上述效应又都受到明显抑制.同样,在活化血小板诱导HUVECs之前,如果向培养基中加入CD40单抗,也能显著降低MMP-1 mRNA表达及其活性(P<0.01).结论:活化血小板及T淋巴细胞表面的CD154分子,在诱导内皮细胞表达MMP-1方面具有完全相同的生物学功能;阻断CD154-CD40信号途径可有效抑制血小板对内皮细胞表达MMP-1的诱导作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董建增	郑州大学第一附属医院心内科	48	275	9.0	15.0
2	张菲斐	郑州大学第一附属医院心内科	65	313	10.0	14.0
3	黄振文	郑州大学第一附属医院心内科	146	735	15.0	19.0
4	党瑜华	郑州大学第一附属医院心内科	77	427	11.0	18.0
5	陶海龙	郑州大学第一附属医院心内科	63	220	8.0	9.0