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摘要:
目的探讨肝素用于治疗胎儿生长受限(FGR)的临床疗效及安全性.方法将107例FGR患者分为3组,标准肝素治疗组37例,将标准肝素50~75 mg溶于5%葡萄糖氯化钠注射液500 ml中静脉滴注,6~8 h滴完;低分子肝素治疗组31例,给予低分子肝素(商品名:速避凝)0.2~0.4 ml皮下注射;对照组39例,给予低分子右旋糖酐500 ml加复方丹参注射液20 ml静脉滴注. 治疗前后及终止妊娠前,行彩色超声(彩超)检查,监测胎儿生长情况和脐血流变化,并进行生物物理评分,同时监测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT);记录新生儿情况并进行随访.结果 (1)标准肝素治疗组、低分子肝素治疗组,平均每周宫高均增长(0.7±0.6) cm,高于对照组的 (0.5±0.4) cm,差异有显著性(P<0.05);平均每周双顶径分别增长[(2.4±0.7) mm、(2.5±0.8) mm,显著高于对照组的(1.7±0.6) mm,差异也有显著性(P<0.05).(2)标准肝素治疗组、低分子肝素治疗组、对照组胎儿生物物理评分别为(9.7±0.8) 分、(9.6±0.6) 分、(8.9±0.7)分,差异有显著性(P<0.05).(3)标准肝素治疗组及低分子肝素治疗组,脐动脉收缩期最大血流速度(S)与舒张末期血流速度(D)的比值(S/D比值)分别为2.5±0.5、2.4±0.5,显著低于对照组的2.9±0.6,差异有显著性(P<0.05);搏动指数(PI)、阻力指数(RI)也显著低于对照组,差异也有显著性(P<0.05).(4)标准肝素治疗组、低分子肝素治疗组新生儿出生后1分钟Apgar评分8~10分者分别占86%、87%,显著高于对照组的74%(P<0.05);新生儿出生体重分别为(3100±256)g、(3080±225)g,显著高于对照组的(2580±304)g,差异有显著性(P<0.05);胎龄均为(38±4)周,也显著长于对照组的(37±4)周,差异均有显著性(P<0.05).(5)标准肝素治疗组及低分子肝素治疗组足月小样儿均为2例(分别占5%、6%),显著低于对照组的7例(18%),差异均有显著性(P<0.05).(6)各组孕妇治疗前后PLT、PT、APTT比较,差异均无显著性(P>0.05).(7)标准肝素治疗组及低分子肝素治疗组,治疗后孕妇的宫高、胎儿的股骨长度、头围、腹围、脐血流各指标、新生儿出生体重、胎龄等变化比较,差异均无显著性(P>0.05).结论肝素可改善胎盘血流,使胎儿体重增加,减少足月小样儿的发生率,改善围产儿的预后,且肝素治疗FGR对母、儿都较安全.
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文献信息
篇名 肝素治疗胎儿生长受限的临床观察
来源期刊 中华妇产科杂志 学科
关键词 肝素 胎儿生长迟缓
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 793-796
页数 4页 分类号
字数 3149字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0529-567X.2004.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宇 解放军第五三六医院妇产科 22 135 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝素
胎儿生长迟缓
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0529-567X
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2-63
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