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摘要:
目的寻找骨质疏松相关基因的单核苷酸多态性位点(SNP),研究正常人群与骨质疏松病人以及不同地区病人之间的SNP位点的差异.方法应用人类基因组学的方法,对北京、武汉、福建三个地域的417例诊断为原发性骨质疏松(肾阳虚证)的患者和60例正常人进行骨质疏松相关基因单核苷多态性比较研究.结果对正常人组与骨质疏松病人组,降钙素受体(CTR)基因型的总体水平比较、GG与AA、GG与GA基因型比较均无显著性差异;AA与GA基因型比较有显著性差异.ER基因未发现C-T突变位点,只有CC基因型一种.北京、武汉、福建三地区的CTR基因型比较总体水平有显著性差异;北京与武汉比较有显著性差异;北京与福建、武汉与福建比较均无显著性差异.结论 CTR正常人与原发性骨质疏松症基因的SNP位点有显著性差异,地区的差异主要表现在北京与武汉.未发现ER基因的该SNP位点与中国人骨质疏松症有关.
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雌激素受体基因多态性与绝经后女性骨质疏松症雷洛昔芬治疗效果的关系研究
骨质疏松,绝经后
受体,雌激素
多态性,单核苷酸
雷洛昔芬
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 原发性骨质疏松症除钙素受体和雌激素受体的基因单核苷酸多态性研究
来源期刊 中国老年学杂志 学科 医学
关键词 原发性骨质疏松症 肾阳虚证 单核苷酸多态性 降钙素受体基因 ER基因
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1135-1136
页数 2页 分类号 R681
字数 2864字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2004.12.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢雁鸣 597 7718 39.0 62.0
2 高蕊 90 522 13.0 20.0
3 杜宝俊 20 202 9.0 14.0
4 寇秋爱 35 171 9.0 11.0
5 韩华 1 9 1.0 1.0
6 胡松年 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性骨质疏松症
肾阳虚证
单核苷酸多态性
降钙素受体基因
ER基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
半月刊
1005-9202
22-1241/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-74
1981
chi
出版文献量(篇)
38173
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总被引数(次)
274101
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