拟南芥磷酸肌醇特异性磷脂酶AtPLC6基因的克隆与表达

• 作者: Madan K.Bhattacharrya 任东涛 刘国琴 徐小静 曹志翔
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 拟南芥 AtPLC6 克隆 原核表达 冷胁迫
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 363-369
• 页数: 7页
• 分类号: Q78
• 字数: 6480字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074X.2004.04.012

摘要

利用文库筛选和RT-PCR方法,从拟南芥中克隆到长度为1954 bp,包括全长1734 bp编码区的AtPLC6 cDNA,推测其编码一含有578个氨基酸的多肽,其等电点为7.24,分子量为66251.84 Da.在GenBank中进行序列比对发现,AtPLC6为一新发现的拟南芥PI-PLC基因.对推测的氨基酸序列结构的分析表明,AtPLC6具有EF手性结构、X结构域、Y结构域和C2结构域,与植物中已知的其他磷酸肌醇特异性磷脂酶C(PI-PLC)在结构上相似,类似于动物中典型的δ-型磷酸肌醇特异性磷脂酶.将AtPLC6的编码区序列插入原核表达载体后进行了原核表达,纯化的AtPLC6重组蛋白可水解PIP2产生IP3和DAG,且水解活性呈明显的钙依赖特性,反应的最适Ca2+浓度为10 μmol/L.Northern分析结果表明,在检测的根、茎、叶、花、果和幼苗中均有AtPLC6mRNA的转录,但转录水平较低.用ABA,NaCl,冷和热等胁迫处理的实验表明,AtPLC6 mRNA的转录受到冷胁迫的诱导,而受ABA,NaCl和热等胁迫影响较小,推测AtPLC6可能参与了植株对冷胁迫的响应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国琴	植物生理学与生物化学国家重点实验室中国农业大学生物学院	4	46	2.0	4.0
2	任东涛	植物生理学与生物化学国家重点实验室中国农业大学生物学院	3	29	1.0	3.0
3	徐小静	植物生理学与生物化学国家重点实验室中国农业大学生物学院	2	29	1.0	2.0
4	曹志翔	植物生理学与生物化学国家重点实验室中国农业大学生物学院	1	0	0.0	0.0