背景与目的: EB病毒与鼻咽癌 (nasopharyngeal carcinoma, NPC)密切相关.可应用多种血清学方法检测鼻咽癌患者血清 EBV抗体,本研究利用鼻咽癌患者血清中纯化的 EB病毒相关多抗,从噬菌体展示的随机肽库中筛选相关的优势抗原表位,在表位水平为鼻咽癌患者血清抗体的检测寻找新的检测抗原.方法:以 B95 8细胞 EBV蛋白为抗原,从鼻咽癌患者血清中洗脱 EB病毒相关多抗,对噬菌体展示的随机 12肽库进行三轮生物淘洗.用夹心 ELISA法和竞争抑制实验筛选阳性克隆,对这些阳性克隆进行测序,并将其展示的外源多肽与 EB病毒蛋白的抗原性区域进行同源序列比对分析.结果:从第三轮的淘洗洗脱液中随机挑取 64个噬菌体克隆,用夹心 ELISA法筛选到 25个阳性克隆,阳性率为 39.06%,选取其中 13个克隆进行竞争 ELISA实验,有 11个克隆出现抑制现象,抑制率在 18.09%~ 65.94%之间.选取吸光度( A)值和抑制率均较高的 5个克隆为阳性克隆,它们所展示的外源多肽序列分别为 A T S H L H V R L P W T ( d15/d18)、 G S T H K H N H F N K T ( d19)、 K P I H E H P H R F K S ( e8)、 H T H K I K I P L P I Q ( e23).这些多肽序列分别与 EB病毒膜蛋白( d15/d18)、 EB病毒胸苷激酶( d19)、 EB病毒主要壳蛋白( e8, e23)抗原区域的氨基酸存在序列相似性.结论:利用鼻咽癌患者血清中的特异多抗可以从噬菌体展示的随机肽库中筛选到 EB病毒相关抗原表位.