PCR熔解曲线法检测乙型肝炎病毒变异株

• 作者: 刘新钰 张汉荣 曹利
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 变异 YMDD 熔解曲线 DNA测序 拉米夫定
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 445-446
• 页数: 2页
• 分类号: R512.6
• 字数: 1847字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-764X.2004.06.014

摘要

目的探讨PCR熔解曲线法检测HBV DNA聚合酶活性区YMDD变异的临床应用价值,并以DNA测序结果为标准,比较其敏感性和特异性.方法采用DNA测序法和PCR熔解曲线法,对拉米夫定抗病毒治疗过程中出现HBV DNA由阴转阳的68例慢性乙型肝炎患者的血清,同步进行YMDD变异株的检测.结果68例患者血清中,用DNA测序法检出YMDD变异株55例,其中YIDD变异25例(其中11例伴有L528M变异)、YVDD变异24例(其中伴有L528M变异19例)、YMDD与YVDD共生伴有L528M变异1例、YMDD与YIDD共生伴有L528M变异5例,有13例未发生YMDD变异(野生型).用PCR熔解曲线法检出YMDD变异株52例,其中YIDD变异28例、YVDD变异21例、YMDD与YVDD共生1例、YMDD与YIDD共生2例.有10例未发生YMDD变异(野生型),阴性结果6例.两法变异符合率为93.88%(46/49);检出符合率为91.18%(62/68).结论采用PCR熔解曲线法进行YMDD变异株的检测,其操作方法简便,省时,不易交叉污染,很适用于临床快速诊断和人群筛查.但该法的敏感度和特异性均不如DNA测序法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘新钰	东南大学医学院附属南京市第二医院肝病研究室	23	122	5.0	9.0
2	张汉荣	东南大学医学院附属南京市第二医院肝病研究室	14	55	5.0	6.0
3	曹利	东南大学医学院附属南京市第二医院肝病研究室	12	51	5.0	6.0