肝脏间叶性错构瘤3例报告并文献复习

• 作者: 周学鲁
• 来源期刊: 中国实用儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 间叶性错构瘤 肝脏 外科治疗
• 年，卷（期）: 2004,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 685-686
• 页数: 2页
• 分类号: R72
• 字数: 2945字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-2224.2004.11.020

摘要

目的了解肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床、病理特点,探讨MHL的诊断和治疗方法.方法对广东省东莞市中医院1995年以来收治的3例MHL患儿的临床表现、实验室检查、影像学检查、病理学特点、手术方式和随访资料进行临床分析,并复习相关文献.结果男性2例,女性1例,平均年龄29个月.除1例有轻度腹痛、恶心和呕吐症状外,其余2例无特异的临床症状.所有患儿均在上腹部可扪及大小不一的圆形肿块.肝功能基本正常,甲胎蛋白(AFP)阴性.3例患儿分别接受肝叶切除或部分肝切除手术,手术预后良好.结论 MHL是一种少见的肝脏良性病变.主要临床表现有上腹部无痛性肿块,实验室检查基本正常.B超、CT或MRI为辅助诊断手段,确诊则需肝穿刺活检或术后病检.手术仍然是目前最有效的治疗手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周学鲁	广东省东莞市中医院外科	30	93	4.0	8.0