病原性真菌PCR检测方法的建立

• 作者: 卢新亚 王静 胡军 赵国强
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 真菌 PCR 检测
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 310-312
• 页数: 3页
• 分类号: R379
• 字数: 2084字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.02.051

摘要

目的:建立一种快速、灵敏和特异的病原性真菌的检测方法.方法:选取真菌18S rRNA保守区的一对寡核苷酸序列作为通用引物,对10种真菌、3种常见细菌及80例临床标本进行PCR扩增.结果:所试10种真菌均能扩增出一条约400 bp的DNA片段,而3种细菌则无此扩增条带.通过对80例临床标本的检测,证实PCR法和常规培养法结果基本一致.此外,对白色念珠菌检测的最低限为10pg的DNA.结论:PCR方法检测临床常见真菌有较高的灵敏性与特异性,有助于临床真菌感染性疾病的诊断与治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵国强	郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室	245	807	11.0	16.0
2	王静	河南中医学院第一附属医院皮肤科	52	442	10.0	20.0
3	胡军	郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室	27	122	7.0	10.0
4	卢新亚	郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室	7	48	4.0	6.0