CYP2C19和CYP2C9基因型与苯妥英血药浓度关系的研究

• 作者: 杨静芳 王维治 王育琴 陈彪 黄越 齐晓涟
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癫痫 苯妥英 细胞色素类 基因 多态现象
• 年，卷（期）: 2004,（20）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 1686-1689
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 2340字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2004.20.005

摘要

目的探讨细胞色素氧化酶P450 2C19(CYP2C19)和CYP2C9基因型对癫痫患者苯妥英血药浓度的影响.方法对32例癫痫患者应用变性高效液相技术分析中国人常见的2个CYP2C19和1个CYP2C9等位基因变异,应用荧光偏振免疫法测定患者苯妥英的血药浓度,在进行标准化以排除剂量和体重对血药浓度的影响后,分析CYP2C19和CYP2C9基因型和苯妥英血药浓度的关系.结果服用单一苯妥英药物的32例患者中,CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C9*3等位基因频率分别为31%、8%和6%.根据携带CYP2C19和CYP2C9突变等位基因的数量,将患者分为基因型为CYP2C19*1/*1合并CYP2C9*1/*1的野生型纯合子强代谢者(EM),基因型为CYP2C19*1/*2或CYP2C19*1/*3的杂合中间代谢者(IM),基因型为CYP2C19*2/*2或CYP2C19*2/*3或CYP2C19*1/*2合并CYP2C9*1/*3的突变型纯合子弱代谢者(PM).3组频率分别为34%、44%、和22%.并且突变基因携带数量与标准化血药浓度呈正相关.PM患者服用同等剂量苯妥英时血药浓度比EM患者高34% (P<0.01).结论苯妥英代谢受CYP2C9和CYP2C19基因调控.根据患者CYP2C19和CYP2C9基因型可以预测患者的药物浓度,有利于临床选择适宜的苯妥英初始剂量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王维治	哈尔滨医科大学附属第二医院神经科	140	810	14.0	20.0