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摘要:
目的用定量Taqman技术检测人端粒酶逆转录酶(hTERT)信使核糖核酸(mRNA)以及在肿瘤细胞中表达的意义.方法在Trizol提取总RNA后,将mRNA逆转录成互补脱氧核糖核酸,用Taqman技术定量检测hTERT mRNA,并与经典逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法比较.结果急性髓细胞白血病患者hTERT mRNA表达水平为(52.9~7.3)×104拷贝/μl,平均3.5×103拷贝/μl,其阳性率(90.3%)高于健康体检者(5.6%,χ2=29.9,P<0.05),但与经典RT-PCR检出阳性率比较, 差异无显著意义(χ2=1.3,P>0.05).Taqman技术灵敏度为1.5~3拷贝/μl,特异性为100%;在(50~5)×108拷贝/μl之间有良好的线性关系,相关系数为100%;50和5 000 拷贝/μl的标本的内变异系数(CV)1.7%和2.0%,日间CV则分别为3.7%和2.9%.结论 Taqman技术是一种快速有效、灵敏度高、特异性良好的定量检测hTERT mRNA的方法.
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文献信息
篇名 Taqman技术检测肿瘤细胞中端粒酶逆转录酶信使核糖核酸及表达的意义
来源期刊 中华检验医学杂志 学科 医学
关键词 聚合酶链反应 端粒酶
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 临床实验诊断研究
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 R73
字数 2718字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:1009-9158.2004.01.008
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王琳 武汉大学生命科学院 55 223 8.0 12.0
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聚合酶链反应
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中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
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