p33ING1b增强骨肉瘤细胞U2OS对足叶乙甙的敏感性

• 作者: 刘宗潮 周军民 廖威明 朱孝峰 朱晋军 李佛保
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 骨肉瘤 p33ING1b 足叶乙甙 p53 化疗敏感性
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 640-644
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3958字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2004.06.007

摘要

背景与目的:作为一个新的抑癌基因,ING1与p53有许多相似的生物学功能,如细胞生长抑制、DNA修复、凋亡和化疗敏感性等.本实验目的在于研究p33ING1b对骨肉瘤细胞药物敏感性的影响并探讨其作用机制.方法:瞬时转染p33ING1b进入骨肉瘤细胞株U2OS后,用足叶乙甙(etoposide,VP-16)处理24 h,然后采用台盼蓝拒染法计数活细胞数并计算细胞生长抑制率,流式细胞仪、DAPI染色等方法检测细胞凋亡率,Western blot技术检测p53、p21WAF1、MDM2和Bax蛋白的表达.结果:台盼蓝染色结果表明,瞬时转染p33ING1b进入骨肉瘤细胞株U2OS后,再用VP-16处理24 h,细胞生长抑制率明显增加[(63.1±5.1)%].流式细胞计数和DAPI染色检测结果表明,细胞凋亡率明显增加(62.7%).Western blot检测结果显示,外源性p33 ING1b高表达明显提高了p53及其下游基因p21WAF1和Bax蛋白的表达水平,转染p33ING1b进入骨肉瘤细胞株U2OS后,再用VP-16处理24 h,p53、p21和Bax蛋白表达增加.在各实验组中,MDM2的蛋白表达没有明显变化.结论:p33ING1b能够上调p53蛋白,并上调p53下游因子--p21WAF1和Bax的表达水平,通过p53依赖性凋亡信号通路,提高骨肉瘤细胞U2OS对VP-16的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘宗潮	中山大学肿瘤防治中心肿瘤研究所	27	310	10.0	16.0
2	朱孝峰	中山大学肿瘤防治中心肿瘤研究所	34	267	9.0	14.0
3	周军民	中山大学肿瘤防治中心肿瘤研究所	9	67	6.0	8.0