多种多氯联苯对大鼠肝细胞微粒体CYP1A2的竞争性抑制作用

• 作者: Nigel J.Bunce 孔庆波 聂芳红 陈进军
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 细胞色素P450 1A2 MROD分析法 多氯联苯 肝毒性 大鼠
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 农业工程科学
• 页码范围: 3-6
• 页数: 4页
• 分类号: S3
• 字数: 63字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6850.2004.01.002

摘要

多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)属于卤代芳香化合物(halogenated aromatic compounds,HACs)或二(口恶)英类化合物(dioxin-1ike compounds,DLCs)的范畴.DLCs的体内代谢通常由细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)超家族中1A家族的一些单氧化酶参与,其中CYP1A2特异地存在于肝细胞中,它在外来化学物的肝脏毒性反应中发挥主要作用.CYP1A2可通过影响甲基试卤灵-0-脱甲基酶(methoxyresorufin-O-demethylase,MROD),而选择性地催化7-甲基试卤灵脱甲基反应.故在本试验中,我们采用未成熟SD大鼠肝细胞微粒体为试验材料,引入2,3,7,8-四氯-二苯基-并-二(口恶)英(2,3,7,8-Tetrachlorobenzo-p-dioxin,TCDD),利用MROD荧光光谱分析法,研究了多种PCBs对7-甲基试卤灵脱甲基反应的抑制作用,进而研究了这些PCBs对CYP1A2的竞争性抑制作用.首次发现,TCDD、3,3',4,4'-四氯联苯(3,3',4,4'-tetrachlorobiphenyl,统一编号为PCB 77)和3,3',4,4',5-五氯联苯(3,3',4,4',5-pentachlorobiphenyl,统一编号为PCB 126)对MROD活性的抑制作用最强,由此说明了这些多氯联苯选择性地高度滞留于肝脏的原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈进军	湛江海洋大学动物科学系	9	36	4.0	5.0
2	孔庆波	中国刑警学院警犬技术系	3	5	1.0	2.0
3	聂芳红	湛江海洋大学食品工程学院	1	0	0.0	0.0