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摘要:
目的探讨再普乐和维思通治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法将64例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予再普乐和维思通治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI)进行进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)进行副作用评定.结果58例患者完成治疗,以PANSS减分率评定疗效,再普乐组总有效率83.87%,维思通组81.48%,两组之间治疗中及治疗结束时各次评定疗效比较均无显著差异;再普乐组总的不良反应发生率为37.50%,维思通组的发生率是59.38%,两组之间差异无显著性(P>0.05).结论再普乐治疗精神分裂症的疗效与维思通相似,但两药的个别副反应发生率有不同.
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文献信息
篇名 再普乐和维思通治疗首发精神分裂症随机对照研究
来源期刊 国际医药卫生导报 学科 医学
关键词 再普乐 维思通 精神分裂症 有效性 安全性
年,卷(期) 2004,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 R749.3
字数 2740字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2004.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文启琴 10 41 3.0 5.0
2 江帆 15 72 6.0 8.0
3 王西林 9 56 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
再普乐
维思通
精神分裂症
有效性
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
出版文献量(篇)
27482
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35
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