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摘要:
目的探讨CYP1A1、GSTM1基因多态性与前列腺癌遗传易感性的关系.方法采用寡核苷酸芯片对83例前列腺癌患者和115例正常对照的中国汉族人群基因组DNA进行CYP1A1、GSTM1基因多态性分析.结果GSTM1基因缺失型前列腺癌组占57.8%,对照组41.7%,差异有显著性意义(χ2=4.99,P=0.025),GSTM1null基因型使患前列腺癌的危险度增加1.9倍(95%CI=1.10~1.34).GSTM1基因缺失型前列腺癌患者的平均年龄[(68.1±8.3)岁]低于GSTM1未缺失的患者[(71.9±7.4)岁,P=0.031].前列腺癌组CYP1A1基因的两个多态位点m1、m2基因型频率和等位基因的频率与对照组相比差异无显著性意义(P>0.05).结论中国汉族人群GSTM1基因多态性与前列腺癌的发生相关,可能是增加前列腺癌危险和发病年龄早的因素之一.CYP1A1基因m1和m2的基因多态与中国汉族人群前列腺癌的发生无相关性.
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肺癌
CYP1A1
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肺癌
CYP1A1基因
GSTM1基因
多态性
Meta分析
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文献信息
篇名 CYP1A1与GSTM1基因多态性与前列腺癌易感性的关系
来源期刊 中华泌尿外科杂志 学科
关键词 多态性,单核苷酸 前列腺肿瘤
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 697-700
页数 4页 分类号
字数 2985字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:1000-6702.2004.10.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李瑶 复旦大学生命科学院遗传所 46 442 11.0 20.0
2 管同郁 徐州市第三人民医院泌尿外科 8 35 4.0 5.0
3 刘三震 2 19 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
多态性,单核苷酸
前列腺肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华泌尿外科杂志
月刊
1000-6702
11-2330/R
大16开
北京市东单三条甲七号
2-51
1980
chi
出版文献量(篇)
8644
总下载数(次)
5
总被引数(次)
93882
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