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摘要:
目的:将淀粉样蛋白N端的抗原表位基因以4种不同的组合与小鼠IgG重链区基因融合,构建抗阿尔茨海默病的重组质粒.方法:通过RT-PCR技术从小鼠脾组织中克隆IgG重链区cDNA,将柔性接头与抗原表位基因序列设计在5′端引物中,然后以克隆出的小鼠IgG重链区cDNA为模板,用PCR法克隆出由柔性接头将抗原表位和IgG重链区基因融合在一起的序列,并插入到pVAX质粒载体中.结果:扩增出来的4种不同组合的抗原表位基因和IgG重链区基因融合序列大小分别为999、1 020、1 005、1 026 bp,均与GenBank上登录的相符;pVAX重组质粒酶切结果表明融合基因正确地插入到pVAX载体中,全自动测序亦显示抗原表位基因和IgG重链区基因为所需基因,接头序列也完全正确.结论:成功构建了抗阿尔茨海默病的4种表位基因-IgG重链区融合表达的重组质粒,为探索防治阿尔茨海默病打下基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 抗阿尔茨海默病重组真核表达载体的构建
来源期刊 第二军医大学学报 学科 医学
关键词 阿尔茨海默病 表位 IgG重链区 重组真核表达载体
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 专题报道:疟疾、囊虫病、乙型肝炎等疾病的基因工程疫苗研究
研究方向 页码范围 55-57
页数 3页 分类号 R745.7
字数 3022字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0258-879X.2004.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙树汉 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 158 1064 16.0 23.0
2 何颖 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 12 14 2.0 3.0
3 黎怀星 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 11 9 2.0 2.0
4 陈蕊雯 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 20 226 8.0 14.0
5 黄力 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 4 21 3.0 4.0
6 章亚男 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
阿尔茨海默病
表位
IgG重链区
重组真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第二军医大学学报
月刊
0258-879X
31-1001/R
大16开
上海市翔殷路800号
4-373
1980
chi
出版文献量(篇)
9782
总下载数(次)
21
总被引数(次)
64408
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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