浅析头孢拉定的药理作用

• 作者: 郭永泰
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 头孢拉定 药物动力学 头孢菌素类
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 120-121
• 页数: 2页
• 分类号: R969.3
• 字数: 1637字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2004.04.071

摘要

头孢拉定(Cefradine)是唯一可口服和注射的头孢菌素,头孢拉定与L-精氨酸混合的无菌制剂为头孢拉定A,较头孢拉定更稳定、刺激性更小.头孢拉定的抗菌作用、药物动力学及药理作用与头孢氨苄基本相同,但对β内酰胺敏更稳定、毒性低、药理作用大.应用相同剂量后,血浓度较高,蛋白结合率6%,游离血浓度高.能广泛分布至各组织,不良反应少,对肾毒性低.头孢拉定在治疗和预防多种感染疾病中有较高的疗效.