高效阴离子交换色谱法分离不对称PCR产物

• 作者: 孔维宝 廖世奇 曾家豫 邵宁生
• 来源期刊: 卫生职业教育
• 学科: 教育
• 关键词: 高效阴离子交换色谱法 SOURE 15Q强阴离子交换柱 核酸制备 不对称PCR
• 年，卷（期）: 2004,（21）
• 所属期刊栏目: 实验与实习
• 页码范围: 84-85
• 页数: 2页
• 分类号: G424.31
• 字数: 2619字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-1246.2004.21.080

摘要

目的为分离制备高纯度的DNA单双链提供新的技术方法.方法利用SOURCE15Q强阴离子交换柱分离纯化DNA单双链,并测定回收率.结果SOURCE 15Q柱在紫外检测波长为260nm,流速为1ml/min,流动相为pH9.0时,以20mmol/L Tris-HCl缓冲液+2.0mol/LNaCl,线性浓度梯度洗脱的分离条件下,能很好地对85个碱基长度不对称PCR产物的单双链进行分离;对24mer单链样品进行回收率测试,回收率为92.46%.结论利用SOURCE 15Q强阴离子交换柱分离纯化DNA单双链的方法简便、快捷、稳定、分辨率高、纯度高,适合核酸单链和双链样品的分离、纯化、鉴定和制备.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵宁生	军事医学科学院基础医学研究所	79	523	11.0	20.0
2	曾家豫	西北师范大学生命科学学院	61	360	11.0	15.0
3	廖世奇		53	254	8.0	14.0
4	孔维宝	西北师范大学生命科学学院	107	608	11.0	20.0