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摘要:
肝豆状核变性是一种伴随铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病,多发生于青少年,如能早期诊断,早期治疗尤其是症状前期即开始治疗,大多数患者预后良好.因此,早期诊断尤其是早期进行基因诊断对于该病的早期治疗起着关键的作用.目前,国内外文献报道肝豆状核变性基因的突变热点在东、西方之间存在明显差异,可能提示肝豆状核变性在分子遗传学方面存在种族差异.所以,弄清中国人肝豆状核变性基因的分布特征对于临床的治疗具有现实意义.
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文献信息
篇名 中国人肝豆状核变性基因突变的分布特征
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 肝豆状核变性/遗传学 基因 突变 中国
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 690-692
页数 3页 分类号 R742.4
字数 6242字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2004.04.072
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈彪 首都医科大学宣武医院神经内科老年病研究所 208 1626 20.0 31.0
2 杨静芳 首都医科大学宣武医院神经内科老年病研究所 37 199 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝豆状核变性/遗传学
基因
突变
中国
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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55677
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337465
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