原文服务方: 浙江临床医学       
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目的评价普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性.方法将157例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位孕妇分为两组:78例给予普贝生一枚(10mg)塞阴道促宫颈成熟作为实验组;79例给予美利斯200mg/d静推促宫颈成熟作为对照组.对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、胎儿娩出时间及新生儿情况等进行观察.结果用药12h后,实验组宫颈Bishop评分平均提高(3.17±1.38)分,对照组平均提高(0.52±0.13)分,两组间有显著性差异(p<0.01).24h内实验组64.1%(50/78)的孕妇临产,对照组5.1%(4/79)的孕妇临产,两组间有显著性差异(p<0.01);实验组69.2%(54/78)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(25.73±18.22)h,对照组29.1%(23/79)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(77.72±54.86)h,阴道分娩率、用药至胎儿娩出时间两组间均有显著性差异(p<0.05).两组间胎儿窘迫的发生率,新生儿Apgar评分均无统计学差异(p>0.05).结论普贝生能够有效促进宫颈成熟,可以较安全用于临床.
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文献信息
篇名 普贝生促临产妇宫颈成熟的临床观察
来源期刊 浙江临床医学 学科
关键词 普贝生 美利斯 促宫颈成熟 子宫收缩
年,卷(期) 2004,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 658-659
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7664.2004.08.010
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普贝生
美利斯
促宫颈成熟
子宫收缩
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
浙江临床医学
月刊
1008-7664
33-1233/R
大16开
1999-01-01
chi
出版文献量(篇)
21882
总下载数(次)
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46734
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