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摘要:
目的:观察不同比例的复方丹参注射液与5%葡萄糖注射液配伍后,混合液的稳定性.方法:复方丹参注射液与5%葡萄糖注射液按4:250,10:250,20:250,30:250,40:250,50:250(V/V),6种比例混合后,采用<中华人民共和国药典>方法检查其不溶性微粒、pH值、细菌内毒素.结果:复方丹参注射液与5%葡萄糖注射液配伍随着比例的提高,pH值变化不明显,差异无显著性(P>0.05),细菌内毒素检查全部符合规定,不溶性微粒增长较快.结论:复方丹参注射液与葡萄糖注射液配伍,超过一定的比例后,微粒超过标准,应该引起广泛的重视.
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文献信息
篇名 复方丹参注射液与葡萄糖注射液配伍比例研究
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 丹参注射液,复方 5%葡萄糖注射液 不溶性微粒 细菌内毒素
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 药品质量控制
研究方向 页码范围 766-767
页数 2页 分类号 R977.7|R927.11
字数 1850字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2004.10.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜士明 湖北省郧阳医学院附属太和医院药学部 1 11 1.0 1.0
2 蔡华 湖北省郧阳医学院附属太和医院药学部 1 11 1.0 1.0
3 黄良永 湖北省郧阳医学院附属太和医院药学部 1 11 1.0 1.0
4 肖淼生 湖北省郧阳医学院附属太和医院药学部 1 11 1.0 1.0
5 涂自良 湖北省郧阳医学院附属太和医院药学部 2 13 2.0 2.0
6 朱洁 湖北省郧阳医学院附属太和医院药学部 3 31 3.0 3.0
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丹参注射液,复方
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医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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