先天性成骨不全的X线诊断

• 作者: 关中礼 扈长旭
• 来源期刊: 医用放射技术杂志
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 诊断治疗
• 页码范围: 51-52
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

成骨不全系常染色体显性遗传性结缔组织病变,长累及骨骼、皮肤、内耳、韧带、肌腱和筋膜等组织器官.临床特点是骨质脆弱,极易发生骨折,故亦称脆骨症.临床上若脆骨、耳聋和蓝色巩膜同时出现即为遗传性脆骨三联症.我院诊断9例(其中两个家族6例),现就临床X线分析如下:

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	关中礼		2	22	1.0	2.0
2	扈长旭		1	0	0.0	0.0