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摘要:
目的分析多发性骨髓瘤恶性相关基因MYEOV2对NIH/3T3细胞生长的影响.方法将MYEOV2基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,并将阳性重组子通过脂质体转染入NIH/3T3细胞中,G418筛选获得转染阳性克隆并用RT-PCR检测MYEOV2基因的表达.运用流式细胞分类法、细胞生长曲线分析MYEOV2基因对NIH/3T3细胞生长的影响.结果成功获得转染pcDNA3.1(+)/MYEOV2的细胞阳性克隆.流式细胞分析显示转染pcDNA3.1(+)/MYEOV2、转染空载体及未转染的NIH/3T3细胞的S期细胞分别为30.9%、20.1%、16.1%,前者较后两者S期细胞增多,有显著性差异(P<0.05).细胞生长曲线显示转染pcDNA3.1(+)/MYEOV2、转染空载体、未转染的NIH/3T3细胞的倍增时间分别为13.6h、25.3h、27.4h,前者细胞倍增时间较后两者缩短,有显著性差异(P<0.05).结论 MYEOV2基因的表达增加促进DNA合成增加,细胞增殖加快,是多发性骨髓瘤瘤细胞恶性增殖的一个重要因素.
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文献信息
篇名 多发性骨髓瘤恶性相关基因MYEOV2对NIH/3T3细胞生长的影响
来源期刊 中国医师杂志 学科
关键词 多发性骨髓瘤 MYEOV2 细胞周期
年,卷(期) 2004,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1009-1011
页数 3页 分类号
字数 2995字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2004.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘静 中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究中心 87 539 12.0 19.0
2 胡维新 中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究中心 84 547 13.0 21.0
3 汤立军 中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究中心 21 75 4.0 8.0
4 罗赛群 中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究中心 17 66 5.0 7.0
5 唐迎胜 中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究中心 2 1 1.0 1.0
6 江元山 中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究中心 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
多发性骨髓瘤
MYEOV2
细胞周期
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医师杂志
月刊
1008-1372
43-1274/R
大16开
长沙市芙蓉区新军路43号中国医师杂志社518办公室
42-141
1995
chi
出版文献量(篇)
18756
总下载数(次)
13
总被引数(次)
50791
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导