大肠癌细胞功能性Fas配体的表达度与肿瘤免疫逃逸的关系

• 作者: 徐彤 李强 郝希山
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2004,（9）
• 所属期刊栏目: 大肠癌
• 页码范围: 2066-2069
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 4815字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.09.013

摘要

目的:表达Fas配体(fasligand,FasL)的肿瘤周围激活的Fas阳性淋巴细胞凋亡异常增加.肿瘤的发生在很大程度上是因为转化的细胞不能正常凋亡所致.观察Fas与FasL在结肠癌细胞株的表达,在体外验证结肠癌细胞SW620是否可以诱导淋巴细胞发生凋亡.方法:用免疫组织化学SABC法观察结肠癌细胞系和Jurkat T淋巴细胞系Fas与FasL的表达,为癌细胞的Fas和FasL的功能提供形态学依据.采用非放射性细胞毒分析,测定SW620结肠癌细胞与Jurkat靶细胞共培养后LDH释放值检测效应细胞的杀伤效应.结果:结肠癌SW620细胞FasL染色呈阳性反应,阳性反应物主要定位于癌细胞的胞膜及核周区,而Fas染色几乎呈阴性反应.Jurkat细胞系Fas,FasL免疫组化染色呈阳性反应,阳性反应物主要定位于癌细胞的胞膜.CytoTox96非放射性细胞毒分析显示大肠癌SW620细胞系与激活的T细胞(Jurkat T细胞)共培养,诱导对Fas介导的凋亡敏感的T淋巴细胞(Jurkat T细胞)明显凋亡,并随着SW620接种浓度增加和共培养时间的延长,Jurkat T细胞凋亡的比例显著增加.用含有乙酸肉豆佛波醇(phorbol 12-myristatel3-ac-etate,PMA)加离子霉素(ionomycin)的DMEM培养基孵育48 h的大肠癌SW620细胞系与激活的T细胞(Jurkat T细胞)共培养,Jurkat T细胞凋亡的比例也明显增加.结论:结肠癌细胞SW620表达功能性FasL,能杀伤Fas阳性Jurkat T淋巴细胞,形成免疫逃逸.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李强	天津医科大学附属肿瘤医院腹外科	132	941	13.0	23.0
2	郝希山	天津医科大学附属肿瘤医院腹外科	186	2015	24.0	36.0
3	徐彤	天津医科大学附属肿瘤医院腹外科	2	5	2.0	2.0