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摘要:
目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因启动子-969G→C多态性的功能意义.方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增已知的iNOS基因启动子-969G→C多态性的GC和GG基因型启动子DNA序列,再采用基因重组技术将获得的启动子与PGVB-2-E荧光素酶载体质粒连接,构建新的重组质粒pPGV-iNOSmt和pPGV-iNOSwt,并进行酶切图谱分析和测序分析.然后将重组质粒分别在脂质体的介导下转染HepG2细胞,检测荧光素酶的表达水平,分析不同基因型启动子的活性差异.结果:成功构建iNOS基因-969G→C多态性的GC和GG基因型启动子荧光素酶载体重组质粒pPGV-iNOSmt和pPGV-iNOSwt,发现iNOSmt启动子的活性比对照启动子的活性显著升高,升高132.1%,差异有显著性(P<0.05),iNOSwt启动子的活性比对照启动子的活性升高14.3%,差异无显著性(P>0.05).iNOSmt启动子活性升高的百分率是iNOSwt启动子的9倍.结论:iNOS基因启动子-969G→C的多态性改变导致该启动子的活性增强.
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文献信息
篇名 诱导型一氧化氮合酶基因启动子-969G→C多态性的功能
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 2219-2222
页数 4页 分类号 R3
字数 3824字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.09.057
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林菊生 华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科 113 535 12.0 17.0
2 熊平 华中科技大学同济医学院 50 243 9.0 12.0
3 冯玮 华中科技大学同济医学院免疫研究所 41 149 7.0 10.0
4 姜晓丹 华中科技大学同济医学院免疫研究所 25 84 5.0 8.0
5 王文琦 广东省东莞市人民医院感染科 16 49 5.0 6.0
6 廖家智 华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科 55 456 14.0 18.0
7 程元桥 广东省东莞市人民医院感染科 8 21 3.0 4.0
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旬刊
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大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
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