不同剂量芬太尼复合氯诺昔康用于术后静脉自控镇痛效应比较

• 作者: 余前华 杨海武 肖庆华 邱卫东 邱翰忠
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 芬太尼/投药和剂量 手术后期间 镇痛,患者控制 消炎药,非甾类
• 年，卷（期）: 2004,（26）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 5496-5497
• 页数: 2页
• 分类号: R318
• 字数: 3640字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2004.26.011

摘要

目的:研究小剂量芬太尼复合氯诺昔康术后静脉自控镇痛的临床效应、不良反应和对患者康复质量的影响.方法:选择麻醉风险评级(ASA)Ⅱ～Ⅱ级,年龄(50±17.6)岁,全麻下行腹部手术120例,随机分为F0,F1,F2,F3 4组.F0组为单纯氯诺昔康40mg,F1组为氯诺昔康40 mg+芬太尼0.3 mg,F2组为氯诺昔康40 mg+芬太尼0.5 mg,F3组为氯诺昔康40mg+0.7 mg芬太尼,各组加生理盐水稀释至120 mL,自控镇痛以LCP模式给药,即负荷剂量各组均为氯诺昔康4 mg+持续剂量为36μL/(kg·h)+自控剂量2.4 mL,锁定镇痛时间为20min;记录术后4,12,24,48 h的静息镇痛评分(VAS)及总体镇痛效果评价、镇静评分、头晕、恶心呕吐、尿潴留的发生情况.结果:F0组的镇痛总体评价明显差于F1,F2,F3组,静息镇痛评分显著高于F1,F2,F3组(t=11.40～16.39,P＜0.01),F1,F2,F3 3组之间镇痛总体评价和VAS评分差异无显著性意义(t=0.656～1.904,P＞0.05),F3组嗜睡、头晕、恶心呕吐、尿潴留副作用明显高于F0,F1,F2组(x2=2.29～4.08,P＜0.05),F1,F2组副作用差异无显著性意义(x2=0.696,P＞0.05).结论:0.1～0.2 μg/(kg.h)剂量芬太尼复合氯诺昔康镇痛效果好,不良反应少,可改善患者手术后的生活质量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邱卫东	韶关市第一人民医院麻醉科	9	27	3.0	5.0
2	余前华	韶关市第一人民医院麻醉科	3	2	1.0	1.0
3	肖庆华	韶关市第一人民医院麻醉科	16	63	5.0	7.0
4	邱翰忠	韶关市第一人民医院麻醉科	3	11	2.0	3.0
5	杨海武	韶关市第一人民医院麻醉科	1	2	1.0	1.0