基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的确认肝再生过程中参与调控肝细胞有丝分裂的EGR1靶向基因CDC20, 并对其作用进行评价.方法通过cDNA微阵列分析,比较切肝后48 h野生鼠和EGR1基因敲出鼠的肝组织基因表达.使用RT-PCR法测定再生肝组织中野生鼠和EGR1基因敲出鼠的CDC20基因表达谱,并将其切肝后48h的结果与同一时间点的EGR1蛋白质表达水平进行比较.结果切肝后前12h肝组织CDC20基因的表达水平无变化,但于36h开始上升并于48h达到顶峰,这个表达曲线恰好与肝再生过程中EGR1蛋白质的表达特点一致.此外,与EGR1基因敲出鼠相比,野生鼠切肝后48h的CDC20基因表达水平明显升高(P<0.02).结论 EGR1基因敲出鼠的肝细胞有丝分裂进程受损与肝再生过程中CDC20基因表达水平降低有关;提示:受EGR1调控的CDC20基因的表达在肝再生过程中肝细胞有丝分裂进程中起重要作用.
推荐文章
EGR1在调控肝再生过程中的功能研究
Egr-1
肝再生
细胞周期
RNA联合干扰对肝癌细胞CDC20和HPSE表达的影响
CDC20
乙酰肝素酶
RNA干扰
小鼠
肝癌
化疗诱导Egr-1启动子调控造血因子基因表达的实验研究
Egr-1蛋白
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
造血干细胞
活性氧
EGR1在胃癌细胞系的表达
TGF-β1
EGR1
胃癌
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 丝裂原调控子CDC20在EGR1基因敲出鼠模型中诱导表达的研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 生物学
关键词 CDC20 EGR1 肝再生 有丝分裂
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 19-23
页数 6页 分类号 Q7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2004.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王成友 深圳市第二人民医院普外科 114 482 10.0 15.0
2 张阳德 113 1083 18.0 26.0
3 廖允军 深圳市第二人民医院普外科 18 63 4.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (6)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
CDC20
EGR1
肝再生
有丝分裂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导