盐酸埃他卡林对大鼠主动脉血管环和尾动脉血管条的选择性舒张作用

• 作者: 刘国树 崔文玉 汪海 贾国栋 龙超良
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 抗高血压药 /治疗应用 钾通道 小动脉 主动脉 血管舒张
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 443-445
• 页数: 3页
• 分类号: R544.1
• 字数: 4917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2004.03.020

摘要

目的:研究抗高血压新药盐酸埃他卡林对大、小动脉舒张作用的药理学特性. 方法:采用大鼠主动脉离体血管环和尾动脉血管条两种组织,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉舒张作用的药理学特性,并且利用膜片钳技术观察盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉平滑肌细胞钾电流的影响. 结果:盐酸埃他卡林在 1× 10- 7～ 1× 10- 3 mol/L范围内对氯化钾预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应,而对主动脉离体血管环却无明显的舒张反应,该作用能被 ATP敏感性钾通道特异性拮抗剂格列苯脲阻断,并且能显著增强大鼠尾动脉平滑肌细胞的钾电流. 结论:盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉作用,具有 ATP敏感性钾通道开放剂的主要药理学特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龙超良	军事医学科学院毒物药物研究所	62	579	14.0	20.0
2	贾国栋	解放军总医院心肾科	10	99	7.0	9.0
3	崔文玉	军事医学科学院毒物药物研究所	35	253	8.0	14.0
4	刘国树	解放军总医院心肾科	124	774	15.0	21.0
5	汪海	军事医学科学院毒物药物研究所	224	1824	21.0	30.0