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摘要:
目的:探讨细胞色素P4501A1(CYP1A1)和N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性及其交互作用与早发性帕金森病的关系.方法:用病例对照研究方法及聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析了126例散发的早发性帕金森病患者(发病年龄<50岁)与122例正常健康成人对照组CYP1A1基因MspI位点3种多态(A,B,C)及NAT2基因常见的3个突变所导致的慢乙酰化基因型在早发性帕金森病患者与正常人之间的分布差异及其交互作用.结果:CPY1A1基因各基因型在两组中分布差异无显著性意义;NAT2基因慢乙酰化基因型在帕金森病组中的分布频率(23.0%)明显高于对照组(10.7%),OR值为2.507;协同分析发现在帕金森病组中携带NAT2慢乙酰化基因型兼CYPIA1基因杂合型B的频率(62.1%)明显高于对照组(23.1%),OR值达5.455,显著提高了患帕金森病的危险度.结论:CYP1A1基因杂合型B与NAT2慢乙酰化基因型之间有协同作用,共存时可能增加个体患帕金森病的危险性.
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文献信息
篇名 早发性帕金森病与细胞色素P4501A1和N-乙酰基转移酶2基因多态性及个体易感危险性
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 帕金森病/遗传学 细胞色素P-450 CYP1A1 乙酰基转移酶类 多态现象(遗传学)
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 621-623
页数 3页 分类号 R742
字数 5131字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2004.04.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈彪 首都医科大学宣武医院老年病研究中心 208 1626 20.0 31.0
2 刘焯霖 中山大学医学院第一附属医院神经内科 60 287 10.0 12.0
3 刘平 中山大学医学院第一附属医院神经内科 5 41 4.0 5.0
4 杨静芳 首都医科大学宣武医院老年病研究中心 37 199 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
帕金森病/遗传学
细胞色素P-450 CYP1A1
乙酰基转移酶类
多态现象(遗传学)
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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