褪黑素对戊四氮致癫痫大鼠海马谷氨酸受体和γ-氨基丁酸受体的影响

• 作者: 孙秋云 张哓琴
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 癫痫/药物疗法 褪黑素 受体,N-甲基-D-天冬氨酸 受体,GABA-A
• 年，卷（期）: 2004,（13）
• 所属期刊栏目: 神经损伤修复相关基础研究
• 页码范围: 2464-2465
• 页数: 2页
• 分类号: R742.1
• 字数: 4217字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2004.13.045

摘要

目的:探讨褪黑素抗癫痫的机制.方法:应用SP法研究戊四氮致癫痫大鼠和褪黑素抗癫痫大鼠海马谷氨酸受体ζ1(N-methyl-D-aspartate recepterζ1,NMDAζ1)和γ-氨基丁酸受体Aα1(r-aminobutyric acid-A recepter α1,GABAAR α1)的变化.结果:海马NMDAζ1表达在戊四氮致癫痫组明显高于正常对照组(q吸光度=6.34,P＜0.01;q阳性率=9.394,P＜0.01),褪黑素抗癫痫组明显低于戊四氮致癫痫组(q吸光度=6.01,P＜0.01;q阳性率=9.000,P＜0.01),褪黑素抗癫痫组与正常对照组之间差异无显著性意义(q吸光度=0.032,P＞0.05;q阳性率=0.401 5,P＞0.05);海马GABAARα1表达在戊四氮致癫痫组明显低于正常对照组(q吸光度=4.65,P＜0.01;q阳性率=5.3,P＜0.01),褪黑素抗癫痫组明显高于戊四氮致癫痫组(q吸光度=4.58,P＜0.01;q光吸度=5.21,P＜0.01),褪黑素抗癫痫组与正常对照组之间差异无显著性意义(q吸光度=0.07,P＞0.05;q吸光度=0.097,P＞0.05).结论:褪黑素可能通过抑制海马兴奋性神经递质受体NMDAζ1和激活海马抑制性神经递质受体GABAARαt1的活性与表达,降低大脑皮质的兴奋性,抑制癫痫的形成及发展来发挥抗癫痫作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙秋云	武汉大学中南医院神经科	6	77	3.0	6.0
2	张哓琴	武汉大学中南医院神经科	1	4	1.0	1.0