摘要:
目的 :应用血清药理学方法研究脑溢安对体外培养促神经干细胞的分化作用,旨在进步阐明脑溢安的脑保护机制. 方法 :从新生 3 d大鼠海马中分离神经干细胞,按不同培养方法进行分组,加神经干细胞基础培养液为空白组.于神经干细胞基础培养液中加 50 mL/L脑溢安血清为实验组.于神经干细胞基础培养液中加 50 mL/L正常血清为对照组.加入含 50 mL/L脑溢安血清的培养基中培养.在培养的第 2天和第 7天,用免疫细胞化学法计数 Nestin,NF-200,GFAP,O4四类免疫阳性细胞的变化. 结果 :在培养的第 2天,空白组 Nestin阳性细胞最多,占数细胞总数的 96.1%是实验组和对照组的 8~ 11倍,其次是胶原纤维酸性蛋白细胞( glialfibrillery acidic protein,GFAP)、 O4细胞, NF-200细胞最少,仅占细胞总数的 3.83%;实验组以 NF200阳性细胞最多,占细胞总数的 42.83%,分别为空白组 11.3倍和对照组的 1.2倍,其次是 GFAP细胞,但较对照组少.培养的第 7天,空白组仍以 Nestin阳性细胞为最多,其他三类细胞与第 2天比较无明显差异;实验组仍以 NF-200为最多,占细胞总数的 43.85%,其次是 GFAP,O4细胞, Nestin细胞最少.培养 7d后,实验组细胞的凋亡率( 4.85%)与对照组( 15.32%)比较差异有显著性意义(χ 2=6.04, P< 0.05). 结论:脑溢安具有促进神经干细胞向神经元方向分化及促进神经细胞存活的作用.