非遗传性阿尔茨海默病大鼠模型建立的实验研究

• 作者: 朱玉云 谢湘林 谷红霞 赵晓民 高云生
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 阿尔茨海默病 喹啉酸 基底神经节 疾病模型,动物
• 年，卷（期）: 2004,（13）
• 所属期刊栏目: 阿尔茨海默病及帕金森病相关基础研究
• 页码范围: 2454-2455
• 页数: 2页
• 分类号: R749.1
• 字数: 4012字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2004.13.027

摘要

目的:应用喹啉酸损毁Meynert基底核建立非遗传性阿尔茨海默病大鼠模型.方法:应用喹啉酸(每侧150 nmol,2 μL)损毁老年大鼠双侧Meynert基底核,一次性训练被动回避跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试,研究大鼠学习记忆的改变,并观察1,2,3,4四氢吖啶(THA)对Meynert基底核损毁大鼠学习记忆的改善作用. 结果:与假损伤组相比,喹啉酸损伤Meynert基底核后13 d,大鼠在跳台中出现的错误反应次数明显增多,学习中为(1.25±0.71)次比(3.75±1.28)次(q=6.83,P＜0.01),重测验中为(0.50±0.53)次比(2.00±0.76)次(q=7.42,P＜0.001).损伤后16 d,大鼠学会迷宫所需的训练次数显著增加(q=22.16,P＜0.001).与喹啉酸组对比,腹腔注射THA10 mg/(kg·d)13 d后,Meynert基底核损伤后大鼠在跳台中出现的错误反应次数明显减少(P＜0.01),腹腔注射THA 16 d后学会迷宫所需的训练次数也显著减少(q=20.38,P＜0.01).结论:喹啉酸损毁老年大鼠双侧Meynert基底核,能够建立非遗传性阿尔茨海默病大鼠模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢湘林	吉林大学白求恩医学部药理教研室	37	154	8.0	10.0
2	朱玉云	泰山医学院药理学教研室	63	598	14.0	22.0
3	赵晓民	泰山医学院药理学教研室	78	482	13.0	18.0
4	谷红霞	解放军第八十八医院肾内科	9	46	4.0	6.0
5	高云生	泰山医学院药理学教研室	1	4	1.0	1.0