采用低黏度添加剂的环氧树脂增韧体系

• 作者: RussellJvarley 袁才登
• 来源期刊: 网络聚合物材料通讯
• 学科: 工学
• 关键词: 添加剂 黏度 增韧体系 环氧树脂体系 二乙基甲苯二胺 胺类固化剂 二缩水甘油醚 超支化聚合物 缩水甘油基 丙基硅氧烷 超支化聚酯 环氧树脂基 研究结果 凝胶时间 加工参数 断裂性能 质量分数 树脂基体 增韧效果 环氧基体
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 页码范围: 7-12
• 页数: 6页
• 分类号: TQ325.14

摘要

本研究对3种低黏度添加剂作为2种环氧树脂体系增韧剂的性能进行了评价，2种环氧树脂体系1种为低活性的双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与胺类固化剂二乙基甲苯二胺体系，另1种为四缩水甘油基亚甲基二苯胺(TGDDM)环氧树脂与脂环族二胺类固化剂体系，所评价的增韧剂分别是端环氧基脂肪族聚酯型超支化聚合物、端羧基聚丁橡胶和端氧丙基硅氧烷。研究结果表明：端环氧基超支化聚酯可有效增韧低交联度的环氧树脂体系，即DGEBA基树脂体系，其最大的特点是添加剂对树脂体系的加工参数如黏度和凝胶时间无影响，当添加剂质量分数为15％时材料的断裂性能提高54％，同时对固化物的Tg无影响，该结果应归因于相分离产生的多相微粒形态能诱发粒子气穴化，同时使残余环氧树脂基本不溶解到固化后的连续环氧树脂基体中；橡胶类添加剂也可达到相同水平的增韧效果，但却会导致Tg下降10～20℃、初始黏度上升30％；硅氧烷类添加剂不能提高DGEBA基树脂体系的韧性，因为硅氧烷在环氧基体中分散性很差；对于TGDDM基树脂体系，3种添加剂均不能起到增韧作用。因为该环氧体系交联度过高而缺乏塑性形变。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁才登	天津大学化工学院高分子科学与工程系	70	626	12.0	23.0
2	RussellJvarley	天津大学化工学院高分子科学与工程系	1	0	0.0	0.0