猪血清白蛋白基因的克隆及其5'端调控序列功能分析

• 作者: 卢建申 周艳荣 孙世惠 邓继先
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 生物学
• 关键词: 猪 血清白蛋白 基因文库 噬菌斑原位杂交 聚合酶链反应 绿色荧光蛋白
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 101-104
• 页数: 4页
• 分类号: Q785
• 字数: 4371字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2005.02.001

摘要

目的:克隆猪血清白蛋白全基因并对其5′端调控序列的转录功能进行分析.方法:以GenBank公布的猪血清白蛋白基因启动子序列和cDNA序列为依据,设计并合成D123/D61和D81/D84 两对引物,同时从猪肝中提取猪基因组DNA,并以此为模板PCR扩增猪血清白蛋白部分基因片段作为噬菌斑原位杂交探针,对猪λ噬菌体文库进行筛选.经过4轮杂交和PCR交替筛选,从噬菌体文库中共获得4个基因片段,并对这4个片段进行测序、拼接.以绿色荧光蛋白作为报告基因,对猪血清白蛋白启动子在HepG2细胞中的表达进行研究.结果:共获得包括调控区在内的猪血清白蛋白全基因序列约35 kb(GenBank登录号:AY663543).将其与人的血清白蛋白基因相比对,发现基因的同源性为53.8%,其中编码区同源性为82.3%.荧光显微镜下可见EGFP在HepG2细胞中的表达.结论:获得猪血清白蛋白全基因.猪血清白蛋白基因启动子在HepG2有转录起始功能.此项工作一方面为利用基因打靶从猪体内制备生产人血清白蛋白的研究奠定了良好基础,另一方面为利用白蛋白启动子研究外源基因在肝组织的特异性表达及进行基因治疗提供了资料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓继先	军事医学科学院生物工程研究所	72	564	13.0	19.0
2	周艳荣	军事医学科学院生物工程研究所	33	156	7.0	10.0
3	孙世惠	军事医学科学院生物工程研究所	13	30	4.0	5.0
4	卢建申	军事医学科学院生物工程研究所	5	47	4.0	5.0