G004抗实验性血栓形成作用及机制

• 作者: 刘国卿 巫冠中 张文平
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: G004 血小板聚集 血栓 PGI2 TXA2 Fluo3/AM
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 162-167
• 页数: 6页
• 分类号: R972
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2005.02.010

摘要

目的: 研究新型磺酰脲类化合物G004的抗血栓作用及机制.方法:考察G004对体外大鼠主动脉血管收缩、人血小板聚集、小鼠尾静脉出血时间、实验性血栓形成以及对人脐静脉内皮细胞(ECV304)分泌PGI2和TXA2的影响,并应用Fluo3/AM测定G004对ECV304[Ca2+]i的影响.结果: G004不能拮抗去甲肾上腺素、氯化钾诱导的体外缩血管作用,但显著抑制花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)诱导的体外人血小板聚集,延长小鼠尾静脉出血时间,对小鼠胶原-肾上腺素诱发体内血栓有明显的保护作用,明显延长电刺激导致的大鼠颈动脉血栓形成时间,促进ECV304分泌PGI2,抑制TXA2的合成并呈现浓度依赖性,对高[K+]引起的钙内流无抑制作用.结论: G004具有显著的抗体内血栓作用,其机制可能与抑制血小板聚集、降低内皮细胞分泌TXA2、刺激PGI2释放有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	巫冠中	中国药科大学药学院药理教研室	46	410	10.0	19.0
2	刘国卿	中国药科大学药学院药理教研室	102	1376	20.0	34.0
3	张文平	中国药科大学药学院药理教研室	1	7	1.0	1.0