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摘要:
目的构建人RhoC基因反义真核表达载体,研究RhoC基因对胆管癌QBC939细胞株增殖的影响.方法应用分子克隆技术,将含RhoC基因全长开放阅读框目的片段克隆到真核载体pcDNA 3.1/Hyg(+)上,构建反义RhoC cDNA真核表达载体,以脂质体转染人胆管癌QBC939细胞.检测细胞生长曲线,RT-PCR检测Cyclin Dt在QBC939细胞、转染空载体的QBC939细胞(QBC939-V)和转染反义RhoC重组载体的QBC939细胞(QBC939-AS)的mRNA相对表达量. 结果与QBC939细胞及QBC939-V细胞相比,QBC939-AS细胞体外生长较慢.QBC939-AS细胞、QBC939-V细胞和QBC939细胞的Cyclin D1的表达量分别为0.151±0.076,0.296±0.026和0.287±0.057;QBC939-AS细胞的Cyclin D1的表达量与QBC939-V细胞及QBC939细胞的差异有显著性(P<0.05).结论RhoC可能通过调节Cyclin D1来抑制QBC939细胞的增殖能力.
内容分析
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文献信息
篇名 RhoC反义基因转染对人胆管癌QBC939细胞生长的抑制作用
来源期刊 福建医科大学学报 学科 医学
关键词 基因RhoC因子 胆道癌 基因疗法 细胞周期蛋白D1
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-19
页数 4页 分类号 R735.802
字数 3764字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4194.2005.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾金华 福建医科大学附属第一医院普外科 39 228 9.0 13.0
2 石铮 福建医科大学附属第一医院普外科 92 434 10.0 14.0
3 何庆良 福建医科大学附属第一医院普外科 36 172 8.0 10.0
4 陈有挺 福建医科大学附属第一医院普外科 23 107 6.0 9.0
5 王家兴 福建医科大学附属第一医院普外科 12 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因RhoC因子
胆道癌
基因疗法
细胞周期蛋白D1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建医科大学学报
双月刊
1672-4194
35-1192/R
大16开
福建省福州市闽侯县上街镇学园路1号
34-66
1959
chi
出版文献量(篇)
3536
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13527
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