鲤鱼肥胖基因的分子克隆及在大肠杆茵中的表达

• 作者: 丁光 戴汉川 龙良启
• 来源期刊: 动物学报
• 关键词: 鲤鱼 肥胖基因 Leptin 表达
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 95-100
• 页数: 6页
• 字数: 4429字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5507.2005.01.014

摘要

为了研究鲤鱼肥胖基因的结构特点和体外表达产物的生物学活性,利用RT-PCR技术从鲤鱼肠系膜脂肪组织中扩增出鲤鱼肥胖基因的cDNA编码序列,分析表明该cDNA序列由438个核苷酸组成,编码146个氨基酸组成的多肽,鲤鱼肥胖基因与人、猪、鼠的相比,核苷酸同源性分别为:84%、86%、95%;氨基酸的同源性分别为84%、82%、96%.构建了原核表达载体pET-28a-li,利用IPTG在大肠杆菌中进行了诱导表达,并对表达产物进行了初步纯化和生物活性检测,结果表明,鲤鱼肥胖基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达,融合蛋白质分子量约为20 kD,经薄层扫描分析,目的蛋白占菌体总蛋白的20.3%.表达产物经过纯化和复性能够明显抑制小鼠的摄食和生长,说明表达产物Leptin具有明显的生物学活性[动物学报 51(1):95-100,2005].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴汉川	华中农业大学水产学院淡水增养殖生物学重点实验室	14	98	6.0	9.0
2	龙良启	华中农业大学水产学院淡水增养殖生物学重点实验室	25	183	8.0	12.0
3	丁光	云南农业大学动物科技学院	6	104	5.0	6.0