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摘要:
用磺酸酯法制备单端氨基聚乙二醇引发剂,引发谷氨酸苄酯羧酸酐开环聚合,生成可生物降解的两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG),用IR,NMR和GPC表征了共聚物.用超微透析法制备PEG-PBLG聚合物纳米粒,荧光芘探针法测定纳米粒的临界聚集浓度(cac).紫外分光光度计考察纳米粒对疏水性药物的增溶作用,PEG-PBLG可作为亚微粒药物输送系统的载体.
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文献信息
篇名 两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒药物载体的合成研究
来源期刊 广州化学 学科 医学
关键词 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯 纳米粒 临界聚集浓度
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 9-16
页数 8页 分类号 R94
字数 4898字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-220X.2005.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘仕荣 63 629 15.0 21.0
2 王琴梅 33 349 11.0 18.0
3 张静夏 中山大学药学院 22 195 7.0 13.0
4 李瑞明 70 359 10.0 14.0
5 冯敏 中山大学药学院 35 228 9.0 14.0
6 吴伟荣 6 111 6.0 6.0
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研究主题发展历程
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聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯
纳米粒
临界聚集浓度
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
出版文献量(篇)
1365
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4
总被引数(次)
6406
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