femABX家族-抗生素开发的新靶位

• 作者: 吕晓菊 熊亚莉 范昕建
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: femABX家族 细胞壁肽聚糖 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 综述和编写
• 页码范围: 1-4,18
• 页数: 5页
• 分类号: Q344+.13
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2005.01.001

摘要

femABX家族是一大类结构和功能相似的基因的统称,主要见于葡萄球菌和链球菌.迄今已发现20种,主要与细菌细胞壁肽聚糖合成有关.转座子插入失活该类基因的葡萄球菌(敏感菌株和耐药株)表现出对甲氧西林及其他非β-内酰胺类抗生素敏感性的上升.该类基因可作为新的作用靶位,开发既可克服葡萄球菌属现有耐药又具特异杀菌作用的抗菌药物.MRSA对β-内酰胺类抗生素耐药是因为后者能诱导产生一种新的PBP2a所致.万古霉素则作用于肽聚糖D-Ala-D-Ala从而阻遏细胞壁形成,可用于治疗MRSA感染.但自报道万古霉素中介的金黄色葡萄球菌后,治疗形势日渐严峻,寻找新的作用靶位开发全新的抗菌药就显得尤为重要.就近年来发现的一些可能的新靶位基因的结构、功能、应用等方面做一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范昕建	四川大学华西医院感染性疾病中心人类疾病生物治疗教育部重点实验室	44	361	12.0	17.0
2	吕晓菊	四川大学华西医院感染性疾病中心人类疾病生物治疗教育部重点实验室	205	1902	22.0	33.0
3	熊亚莉	四川大学华西医院感染性疾病中心人类疾病生物治疗教育部重点实验室	3	55	2.0	3.0