基于EBNA1和oriP的载体在基因治疗中的应用研究进展

• 作者: 何婕 张智清
• 来源期刊: 生物工程学报
• 学科: 医学
• 关键词: 基因治疗 EBNA1/oriP 非病毒载体
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 507-510
• 页数: 4页
• 分类号: R392.11
• 字数: 4567字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3061.2005.03.033

摘要

非病毒载体用于基因治疗的主要问题是导入靶细胞的效率较低,目的基因表达水平低,疗效持续时间也较短.EBNA1和oriP元件使引入该元件的质粒在真核细胞内保持为游离体、转运入核、转录增强.质粒携带的目的基因能够获得较高的转染效率,高水平、持续的表达.基于EBNA1/oriP的质粒在肿瘤、单基因缺陷先天性疾病、TNF相关的炎性疾病的基因治疗中显示了良好的应用前景.EBNA1/oriP元件用于构建人工染色体,携带目的基因的调控序列,可望实现可调控的基因治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张智清	中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所	33	116	7.0	9.0
2	何婕	中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所	1	3	1.0	1.0